Руководства, Инструкции, Бланки

флугесик таблетки инструкция по применению

Рейтинг: 5.0/5.0 (1383 проголосовавших)

Категория: Инструкции

Описание

Флугесик инструкция - Поиск лекарств

Флугесик инструкция по применению

ИНСТРУКЦИЯ
для медицинского применения препарата
ФЛУГЕСИК

действующее вещество: 1 капсула содержит флупиртину малеата в пересчете на 100% сухое вещество 100 мг;
вспомогательные вещества:
кальция дифосфат дигидрат, коповидон, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат;
желатиновая капсула содержит желатин, бриллиантовый синий (Е 133), тартразин (E 102), эритрозин (Е 127), метилпарабен (E 218), пропилпарабен (E 216), натрия лаурилсульфат, титана диоксид (Е 171).

ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА

Анальгетики и антипиретики. Код АТС N02B G07.

Болезненные спазмы мышц опорно-двигательного аппарата;
головная боль напряжения;
боль, вызванная злокачественными новообразованиями;
боль при дисменорее;
боль после травматологических / ортопедических операций и после травм.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная чувствительность к флупиртину малеата или любой вспомогательного вещества в составе препарата, тяжелые заболевания печени, печеночная энцефалопатия, холестаз, алкоголизм, миастения(Myasthenia gravis ), алкоголизм, звон в ушах.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ

Доза подбирается индивидуально, с учетом интенсивности боли и чувствительности пациента к лекарственному средству. Капсулы следует принимать не разжевывая, с достаточным количеством воды (100 мл).

Взрослым рекомендуется принимать по 1 капсуле 3-4 раза в сутки через равные промежутки времени. В случаях очень сильной боли дозу можно увеличить до 2 капсул препарата 3 раза в сутки. Максимальная суточная доза не должна превышать 600 мг (что соответствует 6 капсулам).

Пациенты пожилого возраста (от 65 лет): в начале лечения препарат следует применять 2 раза в сутки по 1 капсуле утром и вечером. С учетом интенсивности боли и чувствительности пациента к лекарственному средству в дальнейшем дозу можно увеличить. Почечная недостаточность

Для пациентов с нарушением функции почек или гипоальбуминемией суточная доза не должна превышать 300 мг (3 капсулы).

У больных с нарушением функции печени суточная доза не должна превышать 200 мг (2 капсулы).

Длительность терапии определяется врачом индивидуально.

ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ

Очень часто (?1 / 10): слабость (около 15% больных) - в начале лечения.

Часто (?1 / 100-<1/10): головокружение, изжога, тошнота / рвота, метеоризм, запор, диарея, боль в животе, сухость во рту, потеря аппетита, депрессия, нарушения сна, потливость, ощущение тревоги, невгомоннисть / нервозность, тремор, головная боль.

Нечасто (?1 / 1000-<1/100): спутанность сознания, нарушение зрения и аллергические реакции (под-выше на температура тела, крапивница и зуд).

Очень редко (?1 / 10000-<1/1000): повышение активности печеночных трансаминаз (зазову-чай обратимое, проходит после уменьшения дозы или отмены терапии с применением флупиртину малеата), гепатит (острый или хронический, который сопровождается или не сопровождается желтухой, с элементами застоя желчи или без них).

Неизвестно (<1/10000): имеются отдельные сообщения о печеночной недостаточности.

Проявления побочных реакций преимущественно зависят от дозы препарата. Во многих случаях они исчезают на фоне дальнейшей терапии или после завершения курса терапии.

Известны отдельные случаи передозировки препарата с целью самоубийства. При применении препарата в дозе до 5 г наблюдаются такие симптомы: тошнота, истощение, тахикардия, компульсивное плач, сонливость, спутанность сознания, сухость во рту.

Лечение: промывание желудка, применение адсорбивних веществ, мочегонных средств, инфузий электролитов.

После проведенных терапевтических мероприятий самочувствие улучшается в течение 6-12 часов.

Симптомов, угрожающих жизни пациентов, не наблюдалось.

Следует применять симптоматическое лечение. Специфического антидота нет.

ПРИМЕНЕНИЕ В ПЕРИОД БЕРЕМЕННОСТИ ИЛИ КОРМЛЕНИЯ ГРУДЬЮ

Применение препарата противопоказано в период беременности и кормления грудью, поскольку флупиртин имеет репродуктивную токсичность. Исследования свидетельствуют о наличии флупиртину в небольшом количестве в грудном молоке. Итак, препарат не применяют в период кормления грудью.

ДЕТИ

Препарат не рекомендуется назначать детям (в возрасте до 18 лет) за отсутствия данных по безопасности и эффективности.

Если препарат назначен пациентам с нарушением функции печени и почек, следует контролировать активность печеночных ферментов и количество креатинина в моче.

Пациентам старше 65 лет или пациентам с выраженным снижением функции почек или с гипоальбуминемией дозу препарата корректируют (см. Раздел «Способ применения и дозы»).

Во время терапии с применением флупиртину малеата возможны ложноположительные результаты определения содержания билирубина, билирубина в моче и содержания белка в моче при проведении анализа с помощью тестовых лент. Также не исключено получение ложных результатов при количественном определении содержания булирубину в сыворотке крови.

В отдельных случаях при применении препарата в высоких дозах наблюдается зеленый цвет мочи является клиническим признаком патологии.

Поскольку метаболическое превращение флупиртину осуществляется главным образом печенью (см. Раздел «Фармакологические свойства»), при длительном применении необходимо регулярно проверять уровень активности печеночных ферментов (трансаминаз). Для своевременного выявления возможного нарушения функции печени необходим тщательный постоянный контроль этого показателя, особенно в сравнении со значением до начала терапии.

СПОСОБНОСТЬ ВЛИЯТЬ НА СКОРОСТЬ РЕАКЦИИ ПРИ УПРАВЛЕНИИ АВТОТРАНСПОРТОМ ИЛИ РАБОТЕ С ДРУГИМИ МЕХАНИЗМАМИ

Учитывая то, что препарат может ослабить внимание и затормозить реакции организма, рекомендуется на время лечения воздержаться от управления транспортом и от работы, требующей повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ И ДРУГИЕ ВИДЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЙ

Усиливает действие алкоголя, седативных средств и миорелаксантов.

Поскольку флупиртин значительной степени связывается с белками крови при одновременном применении с другими препаратами, которые также связываются с белками крови, возможно их вытеснение из связывания с белками. Были проведены соответствующие исследования in vitroрезультатов одновременного применения с диазепамом, варфарином, ацетилсалициловой кислотой, бензилпенициллином, глибенкламидом, пропранололом и клонидином. Подтверждение вытеснение из связывания с белками крови до уровня, при котором не может быть исключена возможность усиления действия препаратов, получено лишь при комбинированном применении флупиртину малеата с варфарином и диазепамом.

При одновременном назначении флупиртину и производных кумаринов (например варфарин) рекомендуется регулярно контролировать показатель Квика (протромбиновый индекс) для своевременного определения возможного влияния и, в случае необходимости, соответствующей коррекции дозы препарата кумарина. Данных о взаимодействии с другими препаратами-антикоагулянтами (ацетилсалициловая кислота и др.) Не было получено.

В случаях назначения препарата в курсе комбинированной терапии с препаратами, метаболическое преобразование которых обеспечивается главным образом печенью, проверку активности печеночных ферментов следует начинать сразу, в начале терапии, и проводить регулярно. Не следует назначать флупиртину малеат одновременно с препаратами, содержащими парацетамол и карбамазепин.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Флупиртин - прототип нового класса веществ SNEPCO - «селективных активаторов нейро-нальных калиевых каналов». Относится к неопиоидних анальгетиков центрального действия, не вызывают зависимости и привыкания.

Флупиртин активирует связанные G-белками каналы ионов калия (К + ) нервной клетки. Благодаря этому возрастает отток ионов калия, что обеспечивает стабилизацию мембранного потенциала клеток в состоянии покоя. Снижается активация мембраны нервной клетки. Это обеспечивает опосредованное торможение активности NMDA (N-метил-D-аспартат) рецепторов, поскольку ионы (Mg 2 + ), которые блокируют рецепторы NMDA, активация без предварительной деполяризации мембраны (механизм опосредованного антагонизма к NMDA- рецепторов). В терапевтических концентрациях флупиртин не связывается с ? 1 -. ? 2 -, 5 НТ 1 - и 5НТ 2 -, допаминовыми, бензодиазепиновыми, опиатными, центральными мускаринергичнимы или никотинергичнимы рецепторами.

Этот препарат центрального действия обеспечивает действие по трем основным направлениям.

Благодаря селективному открытию (активации) потенциалнезалежних каналов ионов калия, что приводит к оттоку (К + ), происходит стабилизация мембранного потенциала нервной клетки, а возбуждение нервной клетки снижается. Опосредованный антагонизм флупиртину к NMDA-рецепторов защищает нервные клетки от поступления ионов кальция (Ca ++ ). Поэтому снижается сенсибилизирующее влияние повышенного содержания межклеточного кальция (Ca ++ ).

Как следствие, происходит ингибирование восходящих ноцицептивных импульсов, тормозится возбуждение нервной клетки в ответ на импульс.

Фармакологическое действие, обеспечивает описанный обезболивающее воздействие, функционально усиливается еще одним эффектом, наличие которого было доказано при применении препарата в терапевтических дозах, а именно содействием захвата ионов кальция митохондриями. В сочетании с ингибированием передачи сигналов на мотонейроны, а также с обезболивающим воздействием на промежуточные нейроны это обеспечивает релаксацию мышц.

Влияние на процессы предотвращения перехода боли в хроническую форму.

Процесс предотвращения перехода боли в хроническую форму следует рассматривать как следствие способности нейронов к проведению импульсов, обусловленной гибкостью функций нейронов.

Благодаря активации внутриклеточных процессов гибкость функций нейронов активирует механизм, известный как «wind up», то есть раздувание, - феномен, который приводит к наращиванию силы ответы на каждый из следующих болевых импульсов. NMDA-рецепторы играют особенно важную роль в побуждении такого изменения (экспрессия генов). Косвенная блокада этих рецепторов при применении флупиртину приводит к угнетению их действия.

Таким образом обеспечивается противодействие переходу в хроническую форму или, в случаях уже существующего хронической боли, происходит «стирание» памяти о боли за счет стабилизации мембранного потенциала и, как следствие, снижается интенсивность боли.

Всасывания и биодоступность

При пероральном приеме быстро и почти полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта.Абсолютная биодоступность достигает почти 90%. Метаболизируется в печени (до 75% от принятой дозы) с образованием активного метаболита М1. Метаболит М1 (2-амин-3-ацетамино-6 - [4-фтор] -бензиламинопиридин) образуется в результате гидролиза уретановой структуры

(II фаза реакции) и последующего ацетилирования (II фаза реакции). Этот метаболит обеспечивает в среднем 25% анальгетической активности флупиртину, следовательно и способствует его эффективности. Другой метаболит М2 - биологически неактивный, образуется в результате реакции окисления

(II фаза реакции) п-фторбензилу с последующей конъюгацией п-фторбензойнои кислоты с глицерином (II фаза реакции). Какой именно из изоферментов обеспечивает (вторичный) путь окисления и превращения, пока не определено. Способность флупиртину к лекарственному взаимодействию с другими препаратами через фармакокинетические свойства оценивается как низкая. Период полувыведения из плазмы крови составляет около 7 часов (10:00 для основного вещества), что является достаточным для обеспечения обезболивающего эффекта. Концентрация действующего вещества в плазме крови пропорциональна дозе.

Выводится в основном (69%) почками: 27% выводится в неизмененном виде, 28% - как метаболит М1 (ацетилметаболит) и 12% - в виде метаболита М2 (п-фторгипурова кислота), остаточная часть состоит из нескольких метаболитов невыясненной структуры. Небольшая часть дозы выводится из организма вместе с желчью и калом.

Продолжительность периода полувыведения из плазмы составляет около 7 часов (или 10 часов для самого препарата и его метаболита М1), что является благоприятным для обеспечения обезболивающего эффекта. При применении флупиртину в дозе от 50 до 300 мг уровень концентрации препарата в плазме крови пропорционально принятой дозе.

У лиц пожилого возраста наблюдалось увеличение продолжительности периода полувыведения в случае длительного применения препарата см. раздел «Способ применения и дозы»).

ОСНОВНЫЕ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

твердые желатиновые капсулы №2 с корпусом розового цвета и крышкой голубого цвета, наполненные порошком почти белого цвета.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

По 10 капсул в блистере, по 1 или по 3 блистера в картонной коробке.

По 500 капсул в банке.

Другие статьи

Таблетки Катадолон: что важно знать об их применении?

Таблетки Катадолон: что важно знать об их применении?

Катадолон – это относительно новое средство для лечения головной боли и прочих болевых синдромов. Часто обычные привычные средства не помогают избавиться от боли. Катадолон в таких случаях бывает весьма кстати.

Действие Катадолона

Катадолон (активное вещество флупиртин) был синтезирован еще в 70-ом году прошлого века в Германии, фармацевтом Вольфгангом ванн Бебенбургом. Прошло 16 лет, прежде чем препарат был разрешен к применению. Изначально широкого мирового применения он не нашел и использовался в клинической практике на территории Германии.

Получены новые данные о действии препарата Катадолон

Лишь спустя несколько лет, получив новые данные о лечебном воздействии препарата и его особенных свойствах, его влияние и популярность распространились за границы страны. Сейчас Катадолон используется повсеместно в качестве болеутоляющего препарата.

Головная боль – наиболее распространенное недомогание, являющееся и отдельным заболеванием, и симптомом иных болезней. С головной болью люди сталкиваются на протяжении всей жизни.

Головные боли снижают качество жизни, приводят к приостановке привычной деятельности. Чаще всего заболевание встречается у людей старше 35 лет. С возрастом вероятность развития патологии повышается.

Наиболее часто встречающаяся головная боль – это боль напряжения. Существует несколько категорий болей. Чаще всего встречаются эпизодические и хронические боли. Форма лечения зависит от индивидуальных особенностей больного. Для лечения используются лекарства, связанные с купированием синдрома боли.

В данное время оптимальным выбором в лечении болевых синдромов является лекарственный препарат Катадолон. Это неопоидный анальгетик с ярким нейропротекторным центральным действием. Эффективность лекарственного воздействия и его безопасность были доказаны путем многочисленных клинических исследований в странах Евросоюза.

Катадолон – прототип веществ нового класса. Это селективный активатор калиевых каналов, не вызывающий зависимости. Установлено, что степень выраженности болеутоляющего средства находится между парацетамолом и метадоном.

Катадолон снижает боль, вызывая подавление возбуждения в активности спинного мозга. Это говорит о том, что лекарство может способствовать заторможенному состоянию, снижению активности мозга и головокружению. Препарат ограничен к применению у детей и престарелых людей.

Таблетки Катадолон, кроме обезболивающего действия, оказывают на человеческий организм миорелаксирующее и нейропротективное воздействие. Согласно прилагаемой инструкции, лекарство используют при обострении хронических форм болевых синдромов. Этиология этих болей может быть различна. Дозировка и длительность воздействия препарата зависит от многих факторов.

Катадолон обладает антиспастическим и анальгезирующим действием. Его используют для устранения и подавления болей разных классов заболевания:

  • Болезни суставов;
  • Миалгия;
  • Головная боль;
  • Боли разной этиологии;
  • Спазмы и судороги;
  • Послеоперационный период;
  • Поражения пояснично-крестцового сплетения.

Активное вещество вскрывает калиевые независимые каналы, приводя к стабильности потенциала нервных клеток. Идет торможение активности рецепторов, снижается ток внутриклеточных ионов кальция. Все дальнейшее воздействие препарата направлено на снятие болей, снижение их интенсивности, предотвращение нарастания спазмов.

Препарат тормозит передачу возбуждения на нейроны, снимая мышечные напряжения. Флупиртин снимает болезненные спазмы при артропатии, фибромиалгии, тензионных головных болях.

При всем этом препарат ограничивает нервные структуры от негативного воздействия токсинов. Он способен блокировать ионные кальциевые каналы и уменьшать высокую концентрацию ионов.

Интересует механизм действия данного препарата? Узнайте о нем из видео.

Состав лекарства и его фармокинетика

Активным веществом препарата Катадолон является флупиртин малеат

Активное основное лечебное вещество – флупиртина малеат в количестве ста миллиграмм. Среди вспомогательных дополнительных веществ:

  • Гидрофосфата дигидрат кальция;
  • Коповидон;
  • Стеарат магния;
  • Коллоидный диоксид кремния.

Выпускают в 2-х формах:

  • Капсулы – по 100 миллиграмм активного вещества;
  • Таблетки пролонгированного действия в количестве 400 миллиграмм флупитрина.

После приема лекарства активное вещество почти моментально всасывается в ЖКТ практически полностью, до 90%. Концентрация флупиртина в крови пропорциональна его дозе.

69% выводится спустя 7 часов почками, из них около 27% – это неизмененный вид, почти 28% преобразовано в метаболит М1, а 12% переходит в метаболит вида М2. Можно найти следы препарата в желчи и фекалиях.

Противопоказания и ограничения к приему Катадолона

Существуют противопоказания к приему препарата

Данный препарат имеет ряд противопоказаний, среди них:

  • Болезни печени;
  • Холестаз;
  • Хронический алкоголизм;
  • Ярко выраженная миастения;
  • Периоды беременности и лактации;
  • Детский возраст до 16 лет;
  • Возраст старше 65 лет;
  • Гипоальбуминемия;
  • Дисфункция печени и/или почек;
  • Звон в ушах.

При терапевтическом лечении препаратом необходимо контролировать уровень креатина, билирубина, белка в моче. Высокие дозы иногда могут придавать моче зеленый цвет, что не существенно для клинической картины.

В период лечения требуется воздерживаться от работ, связанных с вождением транспорта, концентрацией внимания. Возможны ограничения в быстроте психомоторных функций пациента, что чревато непредвиденными ситуациями в определенных условиях.

Побочные эффекты при приеме препарата

Лекарство обладает побочными явлениями

Со стороны разных систем и внутренних органов, в зависимости от индивидуальных особенностей организма больного, могут иметь место различные побочные действия:

  • Хронический гепатит ;
  • Печеночная недостаточность;
  • Крапивница;
  • Кожный зуд и сыпь;
  • Отсутствие аппетита;
  • Бессонница;
  • Депрессивные состояния;
  • Сонливость;
  • Неврозность;
  • Головокружения;
  • Нарушение зрения;
  • Сухость слизистых оболочек;
  • Спутанное сознание;
  • Тошнота;
  • Диспепсия;
  • Слабость;
  • Повышенная потливость;
  • Отеки.

Следует остерегаться передозировки препарата. Это может вызвать психосоматические отклонения.

Иногда возникают суицидальные намерения, что требует внимательного отношения к больному.

При приеме 5 грамм лекарства наблюдаются:

  • Тахикардия;
  • Тошнота;
  • Состояние отрешенности;
  • Плаксивость;
  • Спутанность мышления;
  • Сухость слизистых покровов.

Если выявлено превышение назначенной дозы, то требуется очищение желудка, прием активированного угля. В случаях передозировки надо обратиться к врачу. За весь период клинических использований Катадолона не было обнаружено ситуаций, связанных с опасностью для жизни человека.

Показания к применению и дозировка лекарства

Показателями для применения препарата являются боли разной этиологии, возникающие на фоне различных недугов.

К приему Катадолона есть определенные показания

Показаниями могут быть:

  • Злокачественные и доброкачественные новообразования;
  • Мышечные спазмы;
  • Дисменорея;
  • Хирургические вмешательства;
  • Травматологические и ортопедические операции;
  • Посттравматические боли.

Лекарственный препарат применяется только по назначению врача при постановке диагноза. Доза всегда подбирается индивидуально, в зависимости от интенсивности болевого синдрома и его этиологии.

Существуют некоторые рекомендации к применению:

  • Для взрослых моложе 65-ти лет: по 1 капсуле 3-4 раза в сутки с равными интервалами; максимальная доза в сутки составляет 600 миллиграмм;
  • Для больных пожилого возраста: по 1 таблетке дважды в день. Максимальная доза – не более 300 миллиграмм;
  • Для лиц с нарушениями работы почек и/или печени максимальная суточная доза не должна превышать 200 миллиграмм.

Длительность приема лекарства индивидуальна, но она не должна превышать 14 дней.

При приеме препарата лекарство, не разжевывая, запивают большим объемом жидкости, лучше – воды. Возможно введение Катадолона через зонд. Рекомендовано принимать средство перед едой. Если во время проглатывания лекарства, больной почувствует его горький вкус, то требуется дальнейшая его нейтрализация пищей. Оптимальным вариантом будет употребление банана.

Аналоги и отзывы о таблетках Катадолон

Лекарство имеет ряд структурных аналогов. Они имеют более низкую стоимость и эффективность:

  • Нейродолон, производства Канонфарма, РФ;
  • Флупитрина малеат, производства Люпин Лимитед, Индия.
  • Существуют аналогичные по фармацевтическому действию средства:
  • Акупан-Биокодекс, производства Франции, фармацевтической компании Биокодекс;
  • Оксадол, производства Кедрион, Италия;
  • Нефопам, производства Россия;
  • Синметон, производства Синмедикал Индия;
  • Флугесик, производства Сиджи Индастрил, Индия.

Существуют анальгетики для снятия болевого синдрома

Кроме вышеуказанных препаратов, имеется ряд различных анальгетиков, способных снять болевой синдром:

Существует множество лекарственных средств, способных облегчить состояние, устранить боли. Выбор препарата – это решение лечащего врача. Самолечение недопустимо.

На основании многочисленных отзывов о лекарственном препарате Катадолон можно сделать некоторые выводы, основанные на реальном восприятии пациентов в процессе лечения.

Среди недостатков препарата названы следующие факторы:

  • Высокая стоимость;
  • Заторможенность сознания и действий;
  • Эффект неограниченных возможностей и вседозволенности;
  • Болезненные ощущения в области печени.

Положительно отзываются о Катадолоне все те, кто ощутил быстрое облегчение, снятие болей. По мнению пользователей, данное лекарство помогает даже тогда, когда иные не дают положительных результатов.

Для многих пациентов, страдающих от постоянных болей в спине, от мигреней, Катадолон стал некой панацеей. Боль, неожиданно возникшая, стихает буквально за несколько дней. Многим людям Катадолон помог ощутить свободу движений.

Фев 6, 2016 Виолетта Лекарь

Внимание, горящее ПРЕДЛОЖЕНИЕ!

Лекарства аналоги - Дешевые аналоги лекарств, дженерики и заменители лекарств, отзывы, инструкция и опыт применения, купить таблетки

Чтобы сделать сайт еще более полезным для большого количества пользователей, просим вас оставить ваш отзыв на или ваш личный опыт от применения, ниже в комментариях или на нашем Форуме. спасибо и желаем вам здоровья!

** Ориентировочные оптовые цены в среднем могут существенно или не очень отличаться от цен, представленных в аптеках.Эти цены носят исключительно информативный характер и предназначаются лишь для сравнения ценового диапазона лекарственных препаратов.

* Запатентованные лекарственные препараты могут не иметь дженериков, то есть прямых аналогов с таким же действующим веществом до окончания срока действия патента.

- После момента окончания действия запатентованного препарата, на рынке как правило появляются аналогичные лекарственные средства, имеющие в своем составе схожее действующее вещество, но возможен и другой состав изготовленной лекарственной формы, применение других вспомогательных веществ. Лекарственная форма препаратов может существенно отличаться.

- Некоторые из лекарственных препаратов после окончания периода действия патента не имеют аналогов, вследствие того, что их выпуск просто-напросто нецелесообразен или не возможен по различным причинам. Причины могут быть следующие: регулирование рынка фармацевтики, стратегия фармацевтических производителей, а также фармако-экономические причины.

- Администрация сайта не несет ответственности в случае неправильных выводов, сделанных на основании представленной информации, или если эти данные будут использовать третьими лица с коммерческой целью.

- Администрация сайта не может гарантировать, что видимый терапевтический эффект от использования лекарств-аналогов будет такой же. Перед применением лекарственных препаратов следует обязательно обратиться за консультацией к специалисту с медицинским образованием.

ФЛУГЕСИК (флупиртин малеат) (FLUGESIK (flupirtine maleate))

ФЛУГЕСИК (флупиртин малеат) / FLUGESIK (flupirtine maleate) Описание / Инструкция ФЛУГЕСИК (флупиртин малеат) / FLUGESIK (flupirtine maleate) Показания

Болезненные спазмы мышц опорно-двигательного аппарата; головная боль напряжения; боль, вызванная злокачественнымhttp://likitoriya.com/goods/flugesik_73268.html и новообразованиями; боль при дисменорее; боль после травматологических / ортопедических операций и после травм.

Применение

Доза подбирается индивидуально, с учетом интенсивности боли и чувствительности пациента к лекарственному средству. Капсулы следует принимать не разжевывая, с достаточным количеством воды (100 мл). Взрослым рекомендуется принимать по 1 капсуле 3-4 раза в сутки через равные промежутки времени. В случаях очень сильной боли дозу можно увеличить до 2 капсул препарата 3 раза в сутки. Максимальная суточная доза не должна превышать 600 мг (что соответствует 6 капсулам). Пациенты пожилого возраста (от 65 леhttp://likitoriya.com/goods/flugesik_73268.html т): в начале лечения препарат следует применять 2 раза в сутки по 1 капсуле утром и вечером. С учетом интенсивности боли и чувствительности пациента к лекарственному средству в дальнейшем дозу можно увеличить. Почечная недостаточность Для пациентов с нарушением функции почек или гипоальбуминемией суточная доза не должна превышать 300 мг (3 капсулы). У больных с нарушением функции печени суточная доза не должна превышать 200 мг (2 капсулы). Длительность терапии определяется врачом индивидуально.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не вhttp://likitoriya.com/goods/flugesik_73268.html ыше 25 ° С. Хранить в недоступном для детей месте.

Москва, Санкт-Петербург, Екатеринбург, Казань, Саратов, Пермь, Воронеж, Красноярск, Уфа, Омск, Волгоград, Барнаул, Хабаровск, Иркутск, Калининград, Владивосток, Тула, Тюмень, Ижевск, Томск, Пенза, Оренбург, Ульяновск, Йошкар-Ола, Тольятти, Кемерово, Ярославль, Рязань, Ставрополь, Липетск, Мурманск, Курск, Сургут, Смоленск, Абакан, Новокузнецк, Орел, Калуга, Магнитогорск, Сочи, Киров, Кострома, Астрахань, Пятигорск. Перечень постоянно дополняется, спрашивайте консультанта, если Вашего города нет в списке

Смотрите также аналоги:

Известных аналогов нет

Каталог лекарств

Флугесик: сравнить цены, инструкция по применению, отзывы, аналоги, купить Флугесик в Украине –

Флугесик

Флугесик — анальгетик. Страна производитель — Индия. Флугесик принимают в случаях болезненных спазмов в опорно-двигательном аппарате, головных болей напряжения, болей, возникших в результате злокачественных новообразований, болей при дисменорее, болезненных ощущениях после перенесения травмы, после ортопедических или травматологических операций. Средство запрещено использовать в случаях непереносимости его составляющих, если есть заболевания печени. Могут появиться побочные эффекты. Противопоказано принимать Флугесик беременным и кормящим грудью, а так же до 18 лет.

Цена в аптеках Украины:

Купить от 59.85 до 321.90 грн.

Выбрать и купить

Выбрать и купить 2

Инструкция по применению Флугесик

Способ применения и дозы

Применение при беременности

Выбрать и купить

Инструкция по применению Флугесик

Способ применения и дозы

Применение при беременности

Состав

Действующее вещество: 1 капсула содержит флупиртину малеата в пересчете на 100% сухое вещество 100 мг.

Вспомогательные вещества: кальция дифосфат дигидрат, кополивидон, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат.

Желатиновая капсула содержит желатин, бриллиантовый синий (Е 133), тартразин (E 102), эритрозин (Е 127), метилпарабен (E 218), пропилпарабен (E 216), натрия лаурилсульфат, титана диоксид (Е 171).

Показания

Болезненные спазмы мышц опорно-двигательного аппарата; головная боль напряжения; боль, вызванная злокачественными новообразованиями; боль при дисменореи; боль после травматологических / ортопедических операций и после травм.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к флупиртину малеата или любой вспомогательного вещества в составе препарата, тяжелые заболевания печени, печеночная энцефалопатия, холестаз, алкоголизм, миастения(Myasthenia gravis ), звон в ушах.

Способ применения и дозы

Доза подбирается индивидуально, с учетом интенсивности боли и чувствительности пациента к лекарственному средству. Капсулы следует принимать не разжевывая, с достаточным количеством воды (100 мл).

Взрослым рекомендуется принимать по 1 капсуле 3-4 раза в сутки через равные промежутки времени.В случаях очень сильной боли дозу можно увеличить до 2 капсул препарата 3 раза в сутки.Максимальная суточная доза не должна превышать 600 мг (что соответствует 6 капсулам).

Продолжительность терапии не должна превышать 2 недель.

Нужно проводить мониторинг функции печени пациента после каждого полного недели лечения.Лечение следует прекратить, если появились признаки нарушений со стороны печени.

Пациенты пожилого возраста (от 65 лет): в начале лечения препарат следует применять 2 раза в сутки по 1 капсуле утром и вечером. С учетом интенсивности боли и чувствительности пациента к лекарственному средству в дальнейшем дозу можно увеличить.Почечная недостаточность

Для пациентов с нарушением функции почек или гипоальбуминемией суточная доза не должна превышать 300 мг (3 капсулы).

У больных с нарушением функции печени суточная доза не должна превышать 200 мг (2 капсулы).

Длительность терапии определяется индивидуально.

Передозировка

Известны отдельные случаи передозировки препарата с целью самоубийства. При применении препарата в дозе до 5 г наблюдаются такие симптомы: тошнота, истощение, тахикардия, компульсивное плач, сонливость, спутанность сознания, сухость во рту.

Лечение: промывание желудка, прием адсорбивних веществ, мочегонных средств, инфузий электролитов.

После проведенных терапевтических мероприятий самочувствие улучшается в течение 6-12 часов.

Симптомов, угрожающих жизни пациентов, не наблюдалось.

Следует применять симптоматическое лечение. Специфического антидота нет.

Побочные эффекты

Очень часто (?1 / 10): слабость (около 15% больных) - в начале лечения.

Часто (?1 / 100-<1/10): головокружение, изжога, тошнота / рвота, метеоризм, запор, диарея, боль в животе, сухость во рту, потеря аппетита, депрессия, нарушение сна, потливость, чувство тревоги, невгомоннисть / нервозность, тремор, головную боль.

Нечасто (?1 / 1000- <1/100): спутанность сознания, нарушение зрения и аллергические реакции (под-выше на температура тела, крапивница и зуд).

Очень редко (?1 / 10000-<1/1000): повышение активности печеночных трансаминаз (зазову-чай обратимое, проходит после уменьшения дозы или отмены терапии с применением флупиртину малеата), гепатит (острый или хронический, который сопровождается или не сопровождается желтухой, с элементами застоя желчи или без них).

Неизвестно (<1/10000): есть отдельные сообщения о печеночной недостаточности.

Проявления побочных реакций преимущественно зависят от дозы препарата. Во многих случаях они исчезают на фоне дальнейшей терапии или после курса терапии.

Применение при беременности

Применение препарата противопоказано в период беременности и кормления грудью, поскольку флупиртин имеет репродуктивной токсичности.Исследования свидетельствуют о наличии флупиртину в небольшом количестве в грудном молоке.Итак, препарат не применяют в период кормления грудью.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С. Хранить в недоступном для детей месте.

Смотрите другие препараты:

Описание препарата «Флугесик» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомится с утвержденной производителем аннотацией.

Как купить Флугесик на YOD.ua?

Необходим препарат Флугесик? Закажите его прямо здесь! На YOD.ua доступно резервирование любого лекарства: забрать сам препарат или заказать доставку вы сможете в аптеке своего города по указанной на сайте цене. Заказ будет ждать вас в аптеке, о чем вы получите уведомление в виде смс (возможность услуги доставки необходимо уточнять в аптеках-партнерах).

На YOD.ua всегда есть информация о наличии препарата в ряде крупнейших городов Украины: Киеве, Днепре, Запорожье, Львове, Одессе, Харькове и других мегаполисах. Находясь в любом из них, вы всегда легко и просто можете заказать лекарства через сайт YOD.ua, а после в удобное время отправиться за ними в аптеку или заказать доставку.

Внимание: для заказа и получения рецептурных препаратов вам понадобится рецепт врача.

Закажите Флугесик сегодня в простой и удобной форме благодаря Yod.ua. Мы работаем для вас!

Головная боль напряжения: ФЛУГЕСИК

В последние десятки и даже сотни лет мир вокруг нас развивается столь стремительно, что человек просто не успевает адаптироваться к заданному темпу жизни. Неполноценное питание и недостаток сна, плохая экология и высочайший уровень стресса — вот цена достижения научно-технического прогресса. Вынудив организм функционировать в состоянии непрерывного движения, мы своими руками создали новый тип заболеваний — так называемые «болезни цивилизации». И одной из наиболее распространенных и неприятных является головная боль, а наиболее частой ее разновидностью является головная боль напряжения.

Термин «боль» означает неприятные ощущения и эмоции, связанные с действительным или возможным повреждением тканей. Значение боли в жизни человека трудно переоценить — она является базовым защитным механизмом, призванным обеспечить нашу безопасность. Любое раздражение или повреждение тканей вызывает болевые импульсы, и в ответ на сигнал тревоги человек может принять адекватные меры. Но иногда боль утрачивает свои защитные функции и становится самостоятельным состоянием, способным значительно снизить качество жизни.

Головная боль напряжения (ГБН) как диагноз впервые была включена в Международную классификацию головной боли только в 1988 г. Спустя всего несколько десятилетий ее распространенность достигла 80 % — то есть практически каждый из нас в течение жизни сталкивался с неприятными симптомами ГБН. При этом женщины более подвержены возникновению данного типа головных болей, а с возрастом ГБН возникает реже [4, 11].

Головная боль напряжения по праву считается одним из лидеров среди заболеваний, снижающих работоспособность и общее качество жизни. Возникая в самый неподходящий момент, головная боль продолжается часами, несмотря на гору принятых таблеток и капсул. Любое движение, слово, звук может причинять острую боль и страдания. Страдающий головной болью напряжения человек, как правило, характеризует свое состояние так — ничего не могу, ничего не хочу, ничего не помогает. И самое страшное для пациента то, что со временем этот его «персональный кошмар» возникает все чаще и чаще…

В зависимости от частоты возникновения ГБН может быть эпизодической — редкой (менее 1 дня в месяц), частой (менее 15 дней в месяц), и хронической (более 15 дней в месяц) [2].

Классические симптомы ГБН следующие [1]:

  • двустороння боль умеренной интенсивности, распространяется на виски, темя, затылок;
  • тип боли — монотонная, тупая, сжимающая, опоясывающая (как «обруч» или «каска»);
  • иногда возможна тошнота, чувствительность к свету и звукам;
  • начало связано со стрессом, неудобной позой (с напряжением мышц головы и шеи).

Несмотря на все успехи в изучении головной боли напряжения, ее точная причина до сих пор не установлена. Считают, что в основе возникновения головной боли напряжения наряду с психическим лежит и мышечное напряжение — спазм скелетных мышц головы и шеи [4].

Казалось бы, какая связь между эмоциональным и мышечным напряжением? Все дело в том, что эмоциональные механизмы активируют нервные центры, находящиеся под контролем коры головного мозга, и рефлекторно увеличивают напряжение перикраниальных мышц. Вот здесь и кроется главное коварство головной боли напряжения. Вместо защиты от боли (а именно такой биологический смысл мышечного спазма — зафиксировать болезненный участок в одном положении и избежать дальнейшего повреждения), спазмированная мышца сама провоцирует возникновение боли.

Почему это происходит? В результате длительного напряжения мышц головы нарушается кровообращение в них, что вызывает ишемию и воспалительный процесс. Начинают выделяться специфические медиаторы и альгогены, что приводит к еще большей болезненности и спазму.

Напряжение мышц при ГБН не только провоцирует начало приступа, но и создает предпосылки для возникновения следующего эпизода боли и даже перехода острой боли в хроническую. Это обусловлено тем, что длительное поступление болевого импульса делает нейроны сверхчувствительными, они реагируют уже на любой, даже слабый и незначимый раздражитель, — и постепенно боль становится постоянной, хронической.

Итак, происходит следующее:

Заподозрить связь мышечного напряжения и головной боли довольно легко. Как правило, пациенты достаточно точно описывают наличие мышечного спазма — «трудно вращать головой», «тянет в области шеи», «сдавливает голову». Кроме того, мышечное напряжение зачастую связано с профессиональной деятельностью пациента. Офисные сотрудники, водители, программисты, швеи, сборщики страдают от ГБН наиболее часто. Еще одна причина напряжения — неправильная поза для сна.

Такой патогенетический механизм делает лечение ГБН достаточно сложным. Ведь если воздействовать только на боль, то мышцы останутся спазмированными, и вскоре возникнет новый виток боли. Поэтому, чтобы эффективно и надолго справиться с головной болью необходимо применение анальгетиков и средств, расслабляющих скелетные мышцы — миорелаксантов.

Достаточно часто мы встречаемся с тем, что при головной боли напряжения рекомендуют комбинированные препараты, содержащие анальгетик и спазмолитик. Здесь важно понять, что спазмолитики, входящие в состав таких препаратов, способны справиться со спазмом только гладкой мускулатуры (гладкие мышцы расположены в полых органах — ЖКТ, сосуды и пр.), а головная боль напряжения связана со спазмом скелетных мышц головы и шеи, на которые спазмолитики не оказывают расслабляющего действия.

Поэтому до недавнего времени при ГБН врачи были вынуждены назначать комплекс лекарственных средств — ненаркотические анальгетики, наркотические анальгетики (кодеин) и миорелаксанты. Однако у этих групп препаратов есть довольно существенные противопоказания, ограничивающие их применение у отдельных групп больных.

Так, для препаратов группы НПВС есть риск развития НПВС-гастропатий — поражений желудочно-кишечного тракта эрозивно-язвенного характера. Кроме того, к побочным эффектам НПВС относят гематологические осложнения, тяжелые кожные реакции и нефротоксическое действие, вызывающее отеки и повышение артериального давления, идиосинкразии («аспириновая астма). Наркотические анальгетики оказывают отрицательное влияние на сердечно-сосудистую систему, вызывают снижение перистальтики кишечника (проявляется запорами) и вызывают спазм гладкой мускулатуры внутренних органов (в том числе бронхоспазм, спазм сфинктеров мочевого пузыря). Некоторые побочные эффекты наркотических анальгетиков опасны для жизни (угнетение дыхательного центра, возникновение наркотической зависимости). Миорелаксанты центрального действия также обладают рядом серьезных побочных эффектов — головокружение, потеря координации. Кроме этого, центральные миорелаксанты расслабляют не только спазмированные мышцы, вовлеченные в патологический процесс, а все скелетные мышцы, что может привести к общей мышечной слабости.

Несколько десятилетий назад ученые открыли принципиально новый класс препаратов. Их назвали

SNEPCO — селективные активаторы нейрональных калиевых каналов. Многочисленные исследования показали, что они способны оказать эффективный анальгезирующий эффект при головной боли напряжения, и при этом повлиять на важное звено патогенеза этого типа головных болей — мышечный спазм.

Еще одним аргументом в пользу селективных активаторов нейрональных калиевых каналов стал их высокий профиль безопасности, что было неоднократно продемонстрировано в крупных клинических исследованиях.

Таким лекарственным средством является недавно появившийся в Украине препарат ФЛУГЕСИК. (действующее вещество — флупиртина малеат, созданный в 70-х годах в Германии). По своим фармакологическим свойствам является неопиоидным анальгетиком центрального действия, дополнительно обладающим миорелаксирующим и нейротропным эффектом.

Основное преимущество ФЛУГЕСИКа — это действие сразу в двух направлениях. Во-первых, он влияет на основное патогенетическое звено ГБН — мышечный спазм. Причем очень важна избирательная миорелаксация — расслабление только спазмированных мышц, что не приводит к миастении. Во-вторых, флупиртин снижает чувствительность нейронов к раздражителям и устраняет боль.

Для того чтобы описать механизм действия флупиртина, необходимо вспомнить механизм возникновения боли. Во всех тканях человека находятся специфические рецепторы — ноцицепторы — которые способны активизироваться под действием раздражителей (химических, термических, механических и др.). Ноцицепторы передают болевой импульс к задним рогам спинного мозга, а оттуда — к головному мозгу, где информация обрабатывается и воспринимается как знакомое нам ощущение боли. Одновременно сигнал идет и к мотонейронам (находятся в передних рогах спинного мозга), из-за чего возникает рефлекторный спазм мышц.

Что нужно для того, чтобы нейрон перестал воспринимать боль? Как известно, импульс передается путем изменения потенциала нейрона. Если мембранный потенциал стабилизировать, сигнал угаснет. В свою очередь, потенциал клетки определятся концентрацией ионов внутри клетки и на ее поверхности. ФЛУГЕСИК способствует открытию К+ каналов, что способствует стабилизации потенциала. Таким образом, несмотря на поступление импульсов нейрон остается в состоянии покоя и не передает сигнал в спинной мозг и на мотонейроны. При этом одновременно стихает боль и устраняется мышечный спазм (только спазмированных мышц. ).

Анальгетическое и миорелаксирующее действие флупиртина при боли, сопровождающейся мышечным напряжением, было продемонстрировано в крупном немецком исследовании (2003 г.). Более 7 тысяч пациентов, в том числе и с головной болью напряжения, отметили существенное снижение боли как на начальном этапе лечения, так и в дальнейшем [8]. Это не единственное исследование, убедительно доказывающее высокую эффективность флупиртина — установлен анальгезирующий эффект в течение 2–5 часов у больных с ГБН [3].

ФЛУГЕСИК применяют не только при головной боли напряжения, но и при болях другой этиологии, как острой, так и хронической, в том числе связанной со спазмами мышц опорно-двигательного аппарата, травматической боли, боли при дисменорее и онкологических заболеваниях.

ФЛУГЕСИК доступен в форме капсул, содержащих 100 мг флупиртина малеата. Доза определяется индивидуально в зависимости от интенсивности боли и индивидуальных особенностей организма. Средняя терапавтическая доза — по 1 капсуле 3–4 раза в сутки (при необходимости — по 2 капсулы до 3 раз в сутки). В некоторых случаях (сопутствующие заболевания печени и почек) доза должна быть снижена. Препарат разрешен к применению с 18-летнего возраста; беременность и лактация являются противопоказанием.

ФЛУГЕСИК отличается высоким профилем безопасности:

ФЛУГЕСИК не вызывает пристрастия и не угнетает дыхательный центр, поскольку не действует на опиатные рецепторы (в отличие от наркотических анальгетиков) [6, 10].

ФЛУГЕСИК не вызывает гастропатий, поскольку не влияет на метаболизм арахидоновой кислоты и не подавляет синтез защитных простагландинов (в отличие от НПВС) [5].

ФЛУГЕСИК не вызывает характерных для анальгетиков побочных эффектов (тяжелые аллергические реакции, синдром Лайелла, агранулоцитоз, аспириновая астма) [7, 9].

ФЛУГЕСИК не вызывает общей мышечной слабости, поскольку обеспечивает релаксацию только спазмированной мышцы (в отличие от центральных миорелаксантов).

Для профилактики ГБН эффективны следующие мероприятия. Сон не менее 6–8 часов в сутки, при этом засыпать лучше не позже полуночи. Во время работы делайте короткие перерывы, можно выполнять простой комплекс физических упражнений. Не злоупотребляйте крепким чаем и кофе, алкоголем, сигаретами. В комплекс профилактики ГБН входят также физиотерапия, психотерапия, аромотерапия и медитативные техники.

Однажды доктор Рассел Паккард, ученый, занимающийся изучением головной боли, заметил: «Человек, страдающий головной болью, является медицинским сиротой. Он проходит путь от офтальмолога к отоларингологу, невропатологу, дантисту, ортопеду, мануальному терапевту. Ему назначают множество анализов и лекарств, но, в конце концов, он остается один на один со своей головной болью».

Вопреки пессимистичному прогнозу доктора Паккарда, все не так печально. Сегодня инновационный подход к снятию боли предлагает препарат ФЛУГЕСИК, сочетающий двойной механизм действия и доказанную эффективность с высокой безопасностью. ФЛУГЕСИК — шанс на жизнь без боли!

канд. фарм. наук, НФаУ

  1. Осипова ВВ. Дисфункция перикраниальных мышц при первичной головной боли и ее коррекция / Осипова ВВ. // Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика. — 2010. — № (4). — С. 29–36.
  2. Classification of Headache Classification Commite. International Headache Society. The international classification of headache disorders, 2nd edition // Cephalalgia. — 2004.— Suppl. 1. —160 р.
  3. Effectiveness of flupirtine in chronic tension headache: results of a doubleblind study versus placebo / Worz R, Lobisch M, Schwittmann B, et al. // Fortschr Med. — 1995. — № 113 (32). —Р. 463–8.
  4. Houy—Schafer S1. Tension headache / Houy—Schafer S1, Grotemeyer KH. // Schmerz. — 2004. — Vol. 18(2). — P. 104–8.
  5. Laine L. Approaches to nonsteroidal anti—inflammatory drug use in the high—risk patient / Laine L. // Gastroenterology. — 2001. — № 120 (3). — С. 594–606.
  6. Longterm of flupirtine: open multicenter study over one year / Herrmann WM, Hiersemenzel R, Aigner M, et al. // Fortschr Med. — 1993. — V. 111 (15). — P. 266–70.
  7. Million R. Clinical trial of flupirtine maleate in patients with migraine / Million R, Finlay BR, Whittington JR. // Curr Med Res Opin. — 1984. — V. 9 (3). — P. 204–12.
  8. Mueller—Schwefe G. Flupirtine in Acute and Chronic Pain Associated with Muscle Tenseness. Results of a Postmarketing Surveillance Study / Mueller—Schwefe G. // Fortschr. Med. — 2003. — Vol. 121. — P. 3–10.
  9. Pothmann R. Acute treatment of episodic childhood tension—type headache with flupirtine and paracetamol — a double—blind crossover—study / Pothmann R, Lobisch M // Schmerz. — 2000. — V. 14(1). — P. 1–4.
  10. Schug SA. Adverse effects of systemic opioid analgesics / Schug SA, Zech D, Grond S. // Drug Saf. — 1992. — № 7 (3). — Р. 200–13.
  11. Wrobel Goldberg S Considerations in the treatment of tension—type headache in the elderly / Wrobel Goldberg S1, Silberstein S, Grosberg BM // Drugs Aging. — 2014. — Vol. 31(11). — Р. 797–804.
Рекламодатели